MSLAB

MSLab - Multiple Sclerosis Rehabilitation & Cognitive Training Lab

Il laboratorio attivo all’interno della IRCCS Don Gnocchi di Firenze è dedicato alla valutazione e riabilitazione fisica e cognitiva per persone con diagnosi di Sclerosi Multipla. Il laboratorio è nato grazie alla collaborazione con la SOD complessa di riabilitazione Neurologica dell’AOU Careggi e negli ultimi anni è stato impiegato per vari progetti di ricerca nazionali ed internazionali. Lo scopo per cui si è formato è quello di offrire ai pazienti con Sclerosi Multipla un trattamento riabilitativo precoce e personalizzato, che tenga conto degli ultimi aggiornamenti multimodali e multidisciplinari della letteratura scientifica.

Staff

• Prof.ssa Maria Pia Amato: neurologa, responsabile del laboratorio - Leggi le sue pubblicazioni
• Dr. Angelo Bellinvia: neurologo - Leggi le sue pubblicazioni
• Dr. Filippo Gerli: fisioterapista - Leggi le sue pubblicazioni
• Dr. Guido Pasquini: fisioterapista - Leggi le sue pubblicazioni
• Dr. Claudia Niccolai: neuropsicologa - Leggi le sue pubblicazioni
• Dr. Sara Della Bella: psicologa.

Progetti

NeuroArt P3 – Work Package 5 P3 (preventive, predictive and personalized) solutions in neuroinflammatory and neurodegenerative diseases driven by clinical and cognitive data.
Soggetto erogante il finanziamento: Regione Toscana Importo: euro 150.000,00.
PI: Maria Pia Amato

Il progetto NeuroArt P3 è uno studio di coorte prospettico e multicentrico, in collaborazione con altre eccellenze nel campo della prevenzione e trattamento della Sclerosi Multipla. Il progetto nel work package di interesse dell’IRCCS Don Gnocchi di Firenze, si prefigge di determinare se alcuni indici (cognitivi e/o motori) di progressione della malattia possono essere individuati precocemente in soggetti con nuova diagnosi di Sclerosi Multipla. L’approccio valutativo usato in questo progetto, oltre alla classica valutazione neuropsicologica carta e matita, si è avvalso di tecnologie all’avanguardia (stereofotogrammetria e EMG di superficie, sistemi optoelettronici per la rilevazione del movimento dell’arto superiore e inferiore, treadmill sensorizzato e sensori inerziali) che sono state impiegate per la valutazione dell’arto superiore e del cammino. L’obiettivo dello studio è quello di offrire un potenziale aiuto sia nella caratterizzazione dello stadio iniziale della malattia, che nel determinare indici di progressione della stessa attraverso l’analisi oggettiva dei parametri funzionali. Tutte queste informazioni potrebbero essere utili per sviluppare strategie terapeutiche personalizzate.

Cogex: Improving Cognition in People with Progressive Multiple Sclerosis: a Multi-arm, Randomized, Double-blinded, Sham-controlled Trial of Cognitive Rehabilitation and Aerobic Exercise.
Soggetto erogante il finanziamento: The Multiple Sclerosis Scientific Research Fondation Importo: euro 226205,12 PI: Maria Pia Amato

Il progetto Cogex è un trial clinico multicentrico internazionale, randomizzato in doppio cieco, che da gennaio 2019 fino a dicembre 2021 si è occupato della riabilitazione fisica e cognitiva di pazienti con Sclerosi Multipla progressiva. Il trial clinico si è condotto in sei nazioni del mondo, coinvolgendo undici centri partecipanti, con lo scopo di valutare e trattare 360 individui con SM Progressiva. L’obiettivo dello studio era quello di valutare se la riabilitazione cognitiva e gli esercizi fisici potessero essere utilizzati come strumenti efficaci per il trattamento della disfunzione cognitiva, e se la combinazione dei due interventi potessero avere un effetto sinergico sulla sfera cognitiva. L’IRCCS Don Gnocchi di Firenze aveva il compito di arruolare e trattare 30 pazienti con diagnosi documentata di SM progressiva. Una volta valutati i criteri di eleggibilità e completata la valutazione iniziale, i pazienti venivano randomizzati in maniera casuale in uno dei quattro gruppi di intervento:

• trattamento cognitivo specifico – trattamento fisico specifico;
• trattamento cognitivo aspecifico – trattamento fisico specifico;
• trattamento cognitivo specifico – trattamento fisico aspecifico;
• trattamento cognitivo aspecifico – trattamento fisico aspecifico.

Una volta assegnato al gruppo il soggetto veniva così trattato 2 volte a settimana, con almeno un giorno di riposo tra le due sessioni, per 12 settimane. Concluso l’intervento ciascun paziente veniva rivalutato sia a fine trattamento che a sei mesi da quest’ultimo. Inoltre, una breve intervista telefonica veniva condotta a tre mesi per tenere alta l’aderenza.

Collaborazioni attive con partner esterni

• Prof.essa Maria Pia Amato: Università degli studi di Firenze - Dipartimento di Neuroscienze, Area del Farmaco e Salute del Bambino (NEUROFARBA).